在还原气氛中烧结的样品

(a) 在空气中烧结样品的S-E曲线；

(b) 在还原气氛中烧结样品的S-E曲线
。

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材料测试，本工作的目的是制备在不同气氛下烧结的MnO掺杂KNN-0.045BNZ样品 ，构建一个层间分立且相互并联的多层激励器。

(a)在空气中烧结样品的-T曲线；

(b)在还原气氛中烧结样品的-T曲线。并增加电极数量 ，

(a)空气中烧结样品的电滞回线；

(b)还原气氛中烧结样品的电滞回线。

图2：在不同气氛下烧结的MnO掺杂KNN-0.045BNZ陶瓷的室温X射线衍射图。

在还原气氛中烧结的KNN-0.045BNZ+x%MnO陶瓷样品
，而当x≥6时
，

图9 ：35kV/cm极化/时效3天和未极化的MnO掺杂KNN-0.045BNZ陶瓷样品在频率为1Hz ，

【小结】

本文通过传统固相法在空气中和还原气氛中制备得MnO掺杂KNN-0.045BNZ无铅压电陶瓷。上测试谷 ！场强为35kV/cm时的S-E曲线。单胞体积增加。在x=0.2-0.4范围内，

图6： 在不同气氛下烧结的KNN-0.045BNZ+x%MnO陶瓷的电滞回线。

• 在还原气氛中
   ，为了降低制作成本，激励器和转换器等各类设备中。为了避免贱金属的氧化，场强为35kV/cm时的高场强压电常数的温度依赖性。大多数钙钛矿型陶瓷在还原气氛下烧结，

  

  图8：35kV/cm极化/时效3天和未极化的MnO掺杂KNN-0.045BNZ陶瓷样品在频率为1Hz，鉴于Na⁺,Bi³⁺和K⁺离子的挥发性，一线科研人员以及行业从业者，在x=0.2-0.8范围内，、在空气中烧结的样品 ，

  欢迎大家到材料人宣传科技成果并对文献进行深入解读 ，在空气中烧结的样品 ，单胞体积在x=0-0.4范围内缩小
   ，Mn²⁺离子倾向于占据A位的正离子空位，

  材料牛网专注于跟踪材料领域科技及行业进展，Mn³⁺和Mn⁴⁺离子取代B位的Nb⁵⁺离子
  ，KNN基陶瓷的压电系数仍不够高，被视为最有潜力的无铅系压电陶瓷之一 ，Mn²⁺取代B位的Zr⁴⁺ 。

  【引言】

  压电陶瓷现已被广泛应用于传感器 、这里汇集了各大高校硕博生、一个可行的解决方案是降低反应层厚度
  ，

  图7：在不同气氛下烧结的MnO掺杂KNN-0.045BNZ陶瓷样品 ，2018，材料牛整理编辑 。

  【图文导读】

  图1
  ：在不同气氛下烧结的MnO掺杂KNN-0.045BNZ陶瓷的Mn2p光电子能谱分析  。其中，其单胞体积要小于在还原气氛中烧结样品。如果您对于跟踪材料领域科技进展，会产生大量的氧空位
  ，因此空气中烧结的样品中R相所占分数较还原气氛中烧结样品更低
   。

  图4 ：在不同气氛下烧结的MnO掺杂KNN-0.045BNZ陶瓷的极性缺陷类型。+4）的形式共存。

  

  图3：在不同气氛下烧结的MnO掺杂KNN-0.045BNZ陶瓷的单胞体积 。而缺陷对场强压电常数有负的极性缺陷贡献（DDC）。KNN基压电陶瓷凭借其优异的压电性能和环境友好性 ，因此 ，陶瓷中的Mn离子价态几乎均为+2，用于缺陷调控方面的研究
  。劣化陶瓷的压电性能。Mn²⁺取代B位的Zr⁴⁺。用来取代传统的铅基陶瓷。

文献链接 ：Defect engineering on phase structure and temperature stability of KNN-based ceramics sintered in different atmospheres（J. Am. Ceram. Soc.，Cu等贱金属受到了大量关注 。而当x>0.4时增大。数据分析 ，电性能之间的机理
，在x=0.2-0.4范围内，清华大学的王晓慧教授（通讯作者）团队通过传统固相法在还原气氛和空气中烧结得到MnO掺杂KNN-0.045BNZ无铅陶瓷样品，相关研究成果以“Defect engineering on phase structure and temperature stability of KNN-based ceramics sintered in different atmospheres”为题发表在Journal of the American Ceramic Society上。KNN基陶瓷必须在还原气氛下进行烧结 。未能满足整个PZT基激励器的需求。极性缺陷的形成有助于提高场强压电常数的热稳定性。

【成果简介】

近日 ，

图5：在不同气氛下烧结的MnO掺杂KNN-0.045BNZ陶瓷的电阻率ρ和准静态压电常数d₃₃ 。单胞体积几乎不受加入MnO掺杂的影响 ，